Ученые: Модифицированные стволовые клетки помогут при лечении слепоты

Американские генетики отыскали новое применение геномному редактору CRISPR. Результаты экспериментов показали, что взывающий слепоту в стволовых клетках ген, очевидно исправить. Совсем скоро они попробуют это сделать, и после этого пересадить клетки в глаза животных, страдающих от данной формы ретинита, а еще проверить, можно ли использовать CRISPR/Cas9 для починки остальных мутаций, вызывающих дегенерацию сетчатки. Их целью стало создание необычайной методики для борьбы з болезнями глаз. Они генерировали стволовые клетки кожи пациентов, а после этого корректировали поврежденный ген.

Ученые из Университета Колумбии (Соединенные Штаты Америки) сообщили о том, что им удалось создать новый метод лечение наследственного ретинита — заболевания, которое приводит к разрушению сетчатки глаза и слепоте. Выяснилось, что первопричиной появления недуга, как правило, является мутация в гене RGPR, в котором появляется «опечатка» длиной всего в одну «букву»-нуклеотид»». Помимо того удалось и вырастить культуру похожих стволовых клеток, следующий шаг — превращение их в колбочки и палочки сетчатки, которые потом можно будет ввести внутрь глаза нездорового и тем самым заменить поврежденные клетки.

Модифицированные стволовые клетки помогут при лечении слепоты — ученые