Точечное редактирование генома человека обещали начать в 2017 году

Начинающая биотехнологическая компания «Editas Medicine» будет изменять ошибки в генах, которые были вызваны разнообразными болезнями. Объявление об этом сделала СЕО компании Кэтрин Босли на конференции EmTech. Как передает photo-fact.ru, эксперименты будут проводиться уже на протяжении ближайших 2-х лет. Ученые сообщили, что перво наперво будут проведены эксперименты в области лечения врожденной слепоты и иных подобных заболеваний. Для испытаний учёные выбрали одну из форм амавроза Лебера — редкой болезни, при которой происходит отмирание светочувствительных клеток сетчатки вплоть до полной утраты зрения. Данные нехорошие модификации встречаются у родившихся детей примерно в такой пропорции: у одного на восемьдесят тыс. Так в больных клетках образуется система CRISPR/Cas9, в основе которой присутствует нуклеаза Cas9, сменяющая ущербный участок гена на стандартный.

Благодаря такой системе редактирование поврежденных генов представляется относительно недорогим и элементарным, что делает ее довольно перспективным инструментом в медицине.

Также компания уже имеет средства на реализацию проекта- $120 млн. Одним из основных спонсоров проекта стал Билл Гейтс.

Редактирование генома человека стартует в ближайшее время